Risco de câncer de mama: testes genéticos podem superestimar

Mulheres com mutações genéticas que aumentam o risco de câncer de mama podem estar sendo informadas de que têm um risco muito maior do que realmente têm.

Isso acontece porque os testes genéticos usados para detectar essas mutações são baseados em dados de pessoas que já têm um histórico familiar de câncer de mama.

No entanto, a maioria das mulheres que carregam essas mutações não terá câncer de mama.

Por exemplo, uma mulher com uma mutação no gene BRCA1 tem um risco de 23% de desenvolver câncer de mama até os 60 anos.

No entanto, se ela não tiver um parente próximo com câncer de mama, seu risco pode ser inferior a 20%.

Essa diferença de risco pode levar algumas mulheres a tomar decisões médicas desnecessárias, como a mastectomia preventiva, que é a remoção cirúrgica das mamas.

Os pesquisadores recomendam que as mulheres que recebem resultados de testes genéticos que indicam um alto risco de câncer de mama conversem com seus médicos sobre o significado desses resultados.

Os médicos devem levar em consideração o histórico familiar da mulher ao avaliar seu risco individual.

Além disso, as mulheres devem estar cientes de que os testes genéticos não são 100% precisos e que nem todas as mulheres com mutações genéticas desenvolverão câncer.

Aqui estão algumas dicas para mulheres que estão considerando fazer um teste genético para câncer de mama:

• Converse com seu médico sobre os benefícios e riscos do teste.

• Entenda que os resultados do teste não são 100% precisos.

• Leve em consideração seu histórico familiar ao avaliar seu risco individual.

• Converse com seu médico sobre as opções de tratamento disponíveis, se você receber resultados positivos do teste.

Fontes:

Influence of family history on penetrance of hereditary cancers in a population setting, eClinicalMedicine (2023).

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